S-23 SARM:ia pidetään kehonrakennusyhteisössä voimakkaimpana saatavilla olevana selektiivisenä androgeenireseptorin muuntajana (SARM). Aine kehitettiin alun perin GTx Inc:n toimesta mahdolliseksi miesten ehkäisyvalmisteeksi. Kyllä, luit oikein. Sen kyvyn vuoksi tukahduttaa voimakkaasti siittiötuotanto. Se, että se antaa myös huomattavia vaikutuksia lihasmassaan, rasvanpolttoon ja kovuuteen, on tehnyt siitä suositun edistyneiden käyttäjien keskuudessa, jotka etsivät vaihtoehtoa anabolisille steroideille leikkauskausina. Tässä käymme läpi, mitä tutkimus osoittaa, mitä S-23-annostelua käytetään, mitä haittavaikutuksia sinun tulisi odottaa ja miten aine pärjää vertailussa RAD-140:een.
Miten S-23 toimii ja miksi sitä pidetään vahvimpana SARM:ina?
S-23 sitoutuu androgeenireseptoreihin erittäin korkealla affiniteetilla. Korkeammalla kuin useimmat muut SARM:it, mukaan lukien RAD-140 (Testolone), Ostarine (MK-2866) ja Ligandroli (LGD-4033). Tämä vahva sitoutuminen tarkoittaa voimakasta androgeenireseptorien aktivointia lihas- ja luukudoksessa, mikä käynnistää lihasproteiinisynteesin ja vähentää rasvan varastoitumista.
Se, mikä erottaa S-23:n lievemmistä SARM:eista, on selektiivisyyden aste, tai oikeammin sen puute. Kun SARM:it kuten Ostarine rajoittavat vaikutuksensa pääosin lihaksiin ja luihin, S-23 osoittaa laajempaa aktivaatiota, joka vaikuttaa osittain myös eturauhaseen ja lisääntymisjärjestelmään. Eläintutkimuksissa (rotat) S-23 aiheutti täydellisen siittiötuotannon tukahtumisen annoksilla, jotka tuottivat anabolisia vaikutuksia. Profiili, joka muistuttaa enemmän anabolisia steroideja kuin lievempiä SARM:eja.
Sitoutumisaffiniteetti mitataan Ki-arvona, jossa pienempi luku tarkoittaa vahvempaa sitoutumista. S-23:n Ki-arvo on noin 1,7 nM. Verrattuna RAD-140:n 7 nM:iin ja Ostarinen 3,8 nM:iin. Tämä ero selittää, miksi S-23 tuottaa nopeampia ja huomattavampia visuaalisia muutoksia, mutta myös miksi haittavaikutukset ovat voimakkaampia. Korkea affiniteetti tarkoittaa, että aine “syrjäyttää” kehon oman testosteronin tehokkaammin, mikä johtaa paradoksaalisesti voimakkaampaan luonnollisen hormonituotannon tukahtumiseen.
Mitä vaikutuksia S-23:n käytöstä raportoidaan?
Yhtään ihmistutkimusta S-23:sta ei ole julkaistu vuoteen 2026 mennessä. Kaikki tieto vaikutuksista ihmisillä perustuu yhteisön anekdoottisiin raportteihin ja prekliinisiin eläintutkimuksiin. Tällä varauksella kokeneet käyttäjät raportoivat:
-
Lisääntynyt lihaskovuus ja verisuonten näkyvyys. Yleisin ja johdonmukaisin raportoitu vaikutus. Lihakset tuntuvat kovemmilta ja määritellymmiltä, todennäköisesti lihasproteiinisynteesin lisääntymisen ja ihonalaisen nesteen vähenemisen yhdistelmän ansiosta.
-
Rasvanpoltto leikkauskaudella. Monet kuvaavat huomattavaa kehon rasvan vähenemistä, erityisesti vyötärön ympäriltä, ilman ruokavalion muutosta. Rottatutkimuksissa S-23 osoitti annosriippuvaisen rasvamassan vähenemisen.
-
Voiman lisääntyminen. Kohtalainen verrattuna anabolisiin steroideihin, mutta mitattavissa. Useimmat raportoivat 5–10 %:n lisäyksen maksimivoimassa 8 viikon jakson aikana.
-
Aggressiivisuus ja motivaatio. Osa käyttäjistä raportoi tätä, ja se saattaa liittyä androgeenin kaltaiseen profiiliin. Vaikutus koetaan positiivisena joillakin (parempi keskittyminen salilla) ja negatiivisena toisilla (ärtyneisyys arjessa).
Nämä vaikutukset tekevät S-23:sta suositun aineen sarm-leikkauskausina, joissa tavoitteena on säilyttää mahdollisimman paljon lihasmassaa kehon rasvan vähentyessä. Näkyvien tulosten aikataulu vaihtelee, mutta useimmat raportoivat huomattavia muutoksia lihaslaadussa jo 10–14 päivän jälkeen, kun taas täysi vaikutus kehonkoostumukseen saavutetaan tyypillisesti noin viikolla 5–6.
S-23-annostelu. Mitä yhteisö käyttää, ja mitä eläintutkimukset osoittavat?
S-23:n annostelusuositukset perustuvat kokonaan kehonrakennusyhteisön anekdoottiseen kokemukseen, koska ihmistutkimuksia ei ole. Yleisimmät protokollat näyttävät tältä:
| Kokemustaso | Annos | Jakson pituus | PCT suositeltu? |
|---|---|---|---|
| Aloittelija (ei suositella) | 10 mg/vrk | 6 viikkoa | Kyllä, aina |
| Keskitaso | 15–20 mg/vrk | 8 viikkoa | Kyllä, aina |
| Edistynyt | 20–30 mg/vrk | 8 viikkoa | Kyllä, aina |
S-23:n puoliintumisaika on noin 12 tuntia, mikä tarkoittaa, että useimmat jakavat annoksen kahteen ottokertaan päivässä (aamu ja ilta) tasaisempien veripitoisuuksien saavuttamiseksi. 20 mg:n annos jaetaan siis 10 mg:aan aamiaisella ja 10 mg:aan päivällisellä. Aine on oraalisesti biosaatavaa ja otetaan joko nesteenä (liuotettuna PEG-400:aan tai etanoliin) tai kapselimuodossa toimittajasta riippuen.
Suuremmat annokset (>25 mg) lisäävät haittavaikutusriskiä eksponentiaalisesti ilman suhteellista vaikutuksen lisäystä. Tyypillinen annos-vaste-käyrä, joka tasaantuu. Kokeneet käyttäjät, jotka ovat kokeilleet 30 mg:aa, raportoivat harvoin parempia tuloksia kuin 20 mg:lla, mutta lähes aina pahempaa yöhikoilua ja nopeampaa hiustenlähtöä.
Post Cycle Therapy (PCT) ei ole valinnainen S-23:n kanssa. Aine tukahduttaa endogeenisen testosteronituotannon voimakkaasti. Eläintutkimuksissa mitattiin LH:n ja FSH:n täydellinen tukahtuminen, mikä asettaa S-23:n samaan kategoriaan kuin anabolisen steroidien hormonaalisen vaikutuksen osalta. Standardi-PCT Nolvadexilla (tamoksifeeni) 20–40 mg päivässä 4 viikon ajan tai Clomidilla (klomifeeni) 50–100 mg päivässä 4 viikon ajan on yleisin protokolla. Ilman PCT:tä riskeeraat pitkittyneen hypogonadismin kaikkine oireineen. Väsymys, heikentynyt libido, lihasmassan menetys ja masennus. Lue lisää PCT:stä ja SARM-pinoista oppaassamme SARM-pinoista 2026.
S-23:n haittavaikutukset. Mitä riskeeraat
S-23:n haittavaikutusprofiili on aggressiivisin kaupallisesti saatavilla olevien SARM:ien joukossa ja muistuttaa monessa suhteessa lieviä anabolisia steroideja.
Testosteronin tukahtuminen on vakavin haittavaikutus. Rottatutkimuksissa S-23 aiheutti täydellisen siittiötuotannon tukahtumisen. Siittiötuotanto pysähtyi kokonaan hoidon aikana. Ihmisillä käyttäjät raportoivat testosteronitasoja 1–3 nmol/l (normaali: 8–30 nmol/l) 8 viikon jakson jälkeen ilman PCT:tä. Tämä tukahtumisen aste aiheuttaa kaikki klassiset testosteronin puutoksen oireet.
Muita raportoituja haittavaikutuksia ovat yöhikoilu. Yksi yleisimmistä valituksista, todennäköisesti yhteydessä hormonivaihteluun ja muuttuneeseen lämmönsäätelyyn. Monet käyttäjät kuvaavat heräävänsä läpimärkinä useana yönä peräkkäin, erityisesti ensimmäisten kahden viikon aikana.
Maksatoksisuus on lievempää kuin oraalisilla anabolisilla steroideilla (17-alfa-alkyloidut), mutta ALAT- ja ASAT-arvot nousevat mitattavasti useimmilla. Verikokeet osoittavat tyypillisesti 1,5–2,5-kertaisen normaaliarvon noin 20 mg:n vuorokausiannoksilla. Ei sinänsä hälyttävää, mutta selkeä merkki siitä, että maksaa kuormitetaan. Alkoholin käytön rajoittamista jakson aikana ja maksaa suojaavien lisäravinteiden, kuten TUDCA:n (250–500 mg/vrk) tai NAC:n (600–1200 mg/vrk), käyttöä suositellaan yhteisössä, vaikka kliinistä näyttöä puuttuu.
Hiustenlähtö geneettisesti alttiilla on toistuva raportti, joka on johdonmukainen androgeenisen profiilin kanssa. HDL-kolesterolin lasku 20–40 % jakson aikana on dokumentoitu eläintutkimuksissa ja vastaa käyttäjien anekdoottisia verikokeita. Tämä muutos lipidiprofiilissa lisää sydän- ja verisuoniriskiä, erityisesti pidempien jaksojen tai toistuvien kuurien yhteydessä ilman riittävää palautumista.
S-23 vs RAD-140. Kumpi SARM sopii parhaiten leikkauskauteen?
Vertailu S-23:n ja RAD-140:n (Testolone) välillä nousee esiin jokaisella SARM-foorumilla. Molemmat ovat vahvoja SARM:eja, mutta niiden profiilit eroavat tärkeissä kohdissa.
RAD-140 antaa vahvemman anabolisen vaikutuksen suhteessa androgeeniseen profiiliinsa. Se tarkoittaa enemmän lihaskasvua vähemmillä androgeeneihin liittyvillä haittavaikutuksilla (finnit, aggressiivisuus, hiustenlähtö). S-23 antaa paremman kovuuden, verisuonten näkyvyyden ja rasvanpolton, mutta voimakkaammalla hormonaalisella tukahtumisella ja useammilla haittavaikutuksilla.
Palautuminen jakson jälkeen eroaa merkittävästi. RAD-140 vaatii PCT:n, mutta tukahtuminen on yleensä lievempää. Useimmat palautuvat 4–6 viikossa normalisoituneilla testosteroniarvoilla. S-23:n tukahtumisen kumoaminen voi kestää 6–10 viikkoa, jopa aggressiivisella PCT:llä. Verikokeet palautumisen aikana osoittavat usein, että LH ja FSH pysyvät tukahdutettuina pidempään S-23:n jälkeen verrattuna RAD-140:een, mikä viittaa syvempään häiriöön hypotalamus-aivolisäke-sukurauhas-akselissa.
Sarm-leikkaus S-23:lla sopii parhaiten kokeneille käyttäjille, jotka ovat jo testanneet lievempiä SARM:eja ja ymmärtävät hormonaalisen tukahtumisen riskit. RAD-140 on parempi valinta niille, jotka haluavat vahvan SARM:in hallittavammalla haittavaikutusprofiililla. Lue syväluotaava oppaamme RAD-140 Testolonesta täydellistä läpikäyntiä varten. Ja jos mietit juridista asemaa: katso artikkelimme siitä, ovatko SARM:it laillisia Ruotsissa 2026, ennen kuin teet päätöksiä.