S-23 SARM betragtes inden for bodybuilding-communityet som den mest potente selektive androgenreceptormodulator (SARM), der findes tilgængelig. Stoffet blev oprindeligt udviklet af GTx Inc. som et potentielt mandligt præventionsmiddel. Ja, du læste rigtigt. På grund af dets evne til kraftigt at undertrykke spermatogenesen. At det også giver mærkbare effekter på muskelmasse, fedtforbrænding og hårdhed har gjort det populært blandt avancerede brugere, der søger et alternativ til anabolske steroider under cutting-faser. Her gennemgår vi, hvad forskningen viser, hvilken S-23-dosering der bruges, hvilke bivirkninger du bør forvente, og hvordan stoffet klarer sig i sammenligning med RAD-140.
Hvordan fungerer S-23, og hvorfor anses det for den stærkeste SARM?
S-23 binder sig til androgenreceptorer med ekstremt høj affinitet. Højere end de fleste andre SARM’er, inklusive RAD-140 (Testolone), Ostarine (MK-2866) og Ligandrol (LGD-4033). Denne stærke binding indebærer en kraftig aktivering af androgenreceptorerne i muskel- og knoglevæv, hvilket driver muskelproteinsyntese og mindsker fedtindlagring.
Det, der skiller S-23 fra mildere SARM’er, er graden af selektivitet, eller snarere manglen på den. Mens SARM’er som Ostarine i vid udstrækning begrænser deres effekt til muskler og knogler, udviser S-23 en bredere aktivering, der delvist påvirker prostata og reproduktionssystemet. I dyrestudier (rotter) forårsagede S-23 fuldstændig suppression af spermatogenesen ved doser, der gav anabolske effekter, en profil, der mere ligner anabolske steroider end mildere SARM’er.
Bindingsaffiniteten måles som Ki-værdi, hvor et lavere tal betyder stærkere binding. S-23 har en Ki-værdi på cirka 1,7 nM. Sammenlignet med RAD-140 på 7 nM og Ostarine på 3,8 nM. Denne forskel forklarer, hvorfor S-23 giver hurtigere og mere mærkbare visuelle forandringer, men også hvorfor bivirkningerne er mere udtalte. Høj affinitet betyder, at stoffet “konkurrerer” kroppens eget testosteron ud mere effektivt, hvilket paradoksalt nok fører til kraftigere suppression af den naturlige hormonproduktion.
Hvilke effekter rapporteres ved brug af S-23?
Ingen humanstudier med S-23 er publiceret pr. 2026. Alle data om effekter hos mennesker er baseret på anekdotiske rapporter fra communityet og prækliniske dyrestudier. Med det forbehold rapporterer erfarne brugere:
-
Øget muskelhårdhed og vaskularitet. Den mest almindelige og mest konsistente rapporterede effekt. Musklerne opleves som hårdere og mere definerede, sandsynligvis gennem en kombination af øget muskelproteinsyntese og mindsket subkutan vandretention.
-
Fedtforbrænding under cutting. Mange beskriver et mærkbart fald i kropsfedt, særligt omkring taljen, uden ændret kost. I rottestudier viste S-23 et doserelateret fald i fedtmasse.
-
Styrkeforøgelse. Moderat sammenlignet med anabolske steroider, men målbar. De fleste rapporterer 5–10 % stigning i maksstyrke under en 8-ugers cyklus.
-
Aggressivitet og drivkraft. Rapporteres af nogle brugere og kan være forbundet med den androgenlignende profil. Denne effekt opleves som positiv af nogle (bedre fokus i træningscenteret) og negativ af andre (irritabilitet i dagligdagen).
Disse effekter gør S-23 til et populært stof under sarm cutting-faser, hvor målet er at bevare maksimal muskelmasse, samtidig med at kropsfedtet falder. Tidslinjen for synlige resultater varierer, men de fleste rapporterer mærkbare forandringer i muskelkvaliteten allerede efter 10–14 dage, mens den fulde effekt på kropssammensætningen typisk nås omkring uge 5–6.
S-23-dosering. Hvad bruger communityet, og hvad viser dyrestudierne?
Doseringsanbefalinger for S-23 er baseret helt på anekdotisk erfaring inden for bodybuilding-communityet, eftersom humanstudier mangler. De mest almindelige protokoller ser sådan ud:
| Erfaringsniveau | Dosis | Cykluslængde | PCT anbefalet? |
|---|---|---|---|
| Begynder (fraråde) | 10 mg/dag | 6 uger | Ja, altid |
| Middel | 15–20 mg/dag | 8 uger | Ja, altid |
| Avanceret | 20–30 mg/dag | 8 uger | Ja, altid |
S-23 har en halveringstid på cirka 12 timer, hvilket betyder, at de fleste deler dosis op i to indtag om dagen (morgen og aften) for jævnere blodkoncentrationer. En dosis på 20 mg deles altså op i 10 mg til morgenmad og 10 mg til aftensmad. Stoffet er oralt biotilgængeligt og tages som væske (opløst i PEG-400 eller ethanol) eller i kapselform, afhængigt af leverandør.
Højere doser (>25 mg) øger risikoen for bivirkninger eksponentielt uden en proportional stigning i effekt, en typisk dosis-respons-kurve, der udjævnes. Erfarne brugere, der har testet 30 mg, rapporterer sjældent bedre resultater end ved 20 mg, men næsten altid værre nattesved og hurtigere hårtab.
Post Cycle Therapy (PCT) er ikke valgfri med S-23. Stoffet undertrykker den endogene testosteronproduktion kraftigt. I dyrestudier blev der målt komplet suppression af LH og FSH, hvilket placerer S-23 i samme kategori som anabolske steroider med hensyn til hormonel påvirkning. Standard-PCT med Nolvadex (tamoxifen) 20–40 mg per dag i 4 uger eller Clomid (clomifen) 50–100 mg per dag i 4 uger er den mest almindelige protokol. Uden PCT risikerer du forlænget hypogonadisme med alle de symptomer, der følger med. Træthed, nedsat libido, muskeltab og depression. Læs mere om PCT og SARM-stacks i vores guide om SARM-stacks 2026.
S-23-bivirkninger. Hvad du risikerer
Bivirkningsprofilen for S-23 er den mest aggressive blandt kommercielt tilgængelige SARM’er og ligner i flere henseender milde anabolske steroider.
Testosteronsuppression er den mest alvorlige bivirkning. I rottestudier forårsagede S-23 fuldstændig suppression af spermatogenesen. Sædproduktionen ophørte helt under behandlingen. Hos mennesker rapporterer brugere testosteronniveauer på 1–3 nmol/L (normalt: 8–30 nmol/L) efter en 8-ugers cyklus uden PCT. Denne grad af suppression giver alle de klassiske symptomer på testosteronmangel.
Andre rapporterede bivirkninger inkluderer nattesved. Én af de mest almindelige klager, sandsynligvis forbundet med hormonfluktuation og ændret termoregulering. Mange brugere beskriver, at de vågner gennemblødte flere nætter i træk, særligt i løbet af de første to uger.
Levertoksicitet er mildere end med orale anabolske steroider (17-alfa-alkylerede), men ALAT- og ASAT-værdierne stiger målbart hos de fleste. Blodprøver viser typisk 1,5–2,5 gange normalværdien ved doser omkring 20 mg per dag. Ikke alarmerende i sig selv, men et tydeligt signal om, at leveren belastes. At begrænse alkoholindtaget under cyklussen og tage leverbeskyttende kosttilskud som TUDCA (250–500 mg/dag) eller NAC (600–1200 mg/dag) anbefales i communityet, selvom kliniske beviser mangler.
Hårtab hos genetisk disponerede er en tilbagevendende rapport, i overensstemmelse med den androgene profil. Sænket HDL-kolesterol med 20–40 % under cyklussen er dokumenteret i dyrestudier og stemmer overens med anekdotiske blodprøver fra brugere. Denne forskydning i lipidprofilen øger den kardiovaskulære risiko, særligt ved længere cyklusser eller gentagne kure uden tilstrækkelig restitution.
S-23 vs RAD-140. Hvilken SARM passer bedst til cutting?
Sammenligningen mellem S-23 og RAD-140 (Testolone) dukker op i hvert SARM-forum. Begge er stærke SARM’er, men deres profiler skiller sig ud på vigtige punkter.
RAD-140 giver en stærkere anabolsk effekt i forhold til sin androgene profil. Det betyder mere muskelvækst med færre androgenrelaterede bivirkninger (akne, aggression, hårtab). S-23 giver bedre hårdhed, vaskularitet og fedtforbrænding, men med kraftigere hormonel suppression og flere bivirkninger.
Restitutionen efter cyklussen er markant forskellig. RAD-140 kræver PCT, men suppressionen er generelt mildere. De fleste restituerer sig inden for 4–6 uger med normaliserede testosteronværdier. S-23-suppression kan tage 6–10 uger at vende, selv med aggressiv PCT. Blodprøver under restitutionen viser ofte, at LH og FSH forbliver undertrykt længere efter S-23 sammenlignet med RAD-140, hvilket tyder på en dybere forstyrrelse af hypotalamus-hypofyse-gonade-aksen.
Sarm cutting med S-23 passer bedst til erfarne brugere, der allerede har testet mildere SARM’er og forstår risiciene ved hormonel suppression. RAD-140 er det bedre valg for dem, der vil have en stærk SARM med en mere håndterbar bivirkningsprofil. Læs vores dybdegående guide om RAD-140 Testolone for en fuldstændig gennemgang. Og hvis du er i tvivl om den juridiske status: tjek vores artikel om, hvorvidt SARM’er er lovlige i Sverige 2026, før du tager en beslutning.