S-23 SARM betraktes innen bodybuilding-communityet som den mest potente selektive androgenreseptormodulatoren (SARM) som finnes tilgjengelig. Substansen ble opprinnelig utviklet av GTx Inc. som et potensielt mannlig prevensjonsmiddel. Ja, du leste riktig. På grunn av sin evne til kraftig å undertrykke spermatogenesen. At den også gir merkbare effekter på muskelmasse, fettforbrenning og hardhet har gjort den populær blant avanserte brukere som søker et alternativ til anabole steroider under cutting-faser. Her går vi gjennom hva forskningen viser, hvilken S-23-dosering som brukes, hvilke bivirkninger du bør regne med og hvordan substansen står seg sammenlignet med RAD-140.
Hvordan fungerer S-23, og hvorfor anses den som den sterkeste SARM-en?
S-23 binder seg til androgenreseptorer med ekstremt høy affinitet. Høyere enn de fleste andre SARM-er, inkludert RAD-140 (Testolone), Ostarine (MK-2866) og Ligandrol (LGD-4033). Denne sterke bindingen innebærer en kraftig aktivering av androgenreseptorene i muskel- og benvev, noe som driver muskelproteinsyntese og reduserer fettinnlagring.
Det som skiller S-23 fra mildere SARM-er er graden av selektivitet, eller snarere mangelen på den. Mens SARM-er som Ostarine i stor grad begrenser sin effekt til muskler og ben, viser S-23 en bredere aktivering som delvis påvirker prostata og reproduksjonssystemet. I dyrestudier (rotter) forårsaket S-23 fullstendig suppresjon av spermatogenesen ved doser som ga anabole effekter, en profil som ligner mer på anabole steroider enn på mildere SARM-er.
Bindingsaffiniteten måles som Ki-verdi, der lavere tall betyr sterkere binding. S-23 har en Ki-verdi på cirka 1,7 nM. Sammenlignet med RAD-140 på 7 nM og Ostarine på 3,8 nM. Denne forskjellen forklarer hvorfor S-23 gir raskere og mer merkbare visuelle forandringer, men også hvorfor bivirkningene er mer uttalte. Høy affinitet innebærer at substansen «konkurrerer ut» kroppens eget testosteron mer effektivt, noe som paradoksalt nok fører til kraftigere suppresjon av den naturlige hormonproduksjonen.
Hvilke effekter rapporteres ved S-23-bruk?
Ingen humanstudier med S-23 er publisert per 2026. All data om effekter hos mennesker baseres på anekdotiske rapporter fra communityet og prekliniske dyrestudier. Med det forbeholdet rapporterer erfarne brukere:
-
Økt muskelhardhet og vaskularitet. Den vanligste og mest konsistente rapporterte effekten. Musklene oppleves som hardere og mer definerte, sannsynligvis gjennom en kombinasjon av økt muskelproteinsyntese og redusert subkutan vannretensjon.
-
Fettforbrenning under cutting. Mange beskriver en merkbar reduksjon i kroppsfett, særlig rundt midjen, uten endret kost. I rottestudier viste S-23 en doserelatert reduksjon av fettmasse.
-
Styrkeøkning. Moderat sammenlignet med anabole steroider, men målbar. De fleste rapporterer 5–10 % økning i maksstyrke under en 8-ukerscykel.
-
Aggressivitet og drivkraft. Rapporteres av noen brukere og kan være knyttet til den androgenlignende profilen. Denne effekten oppleves som positiv av noen (bedre fokus på treningen) og negativ av andre (irritabilitet i dagliglivet).
Disse effektene gjør S-23 til en populær substans under sarm cutting-faser, der målet er å beholde maksimal muskelmasse samtidig som kroppsfettet går ned. Tidslinjen for synlige resultater varierer, men de fleste rapporterer merkbare forandringer i muskelkvalitet allerede etter 10–14 dager, mens full effekt på kroppssammensetningen typisk nås rundt uke 5–6.
S-23 dosering. Hva bruker communityet, og hva viser dyrestudiene?
Doseringsanbefalinger for S-23 baseres helt på anekdotisk erfaring innen bodybuilding-communityet, ettersom humanstudier mangler. De vanligste protokollene ser slik ut:
| Erfaringsnivå | Dose | Cykellengde | PCT anbefalt? |
|---|---|---|---|
| Nybegynner (avrådes) | 10 mg/dag | 6 uker | Ja, alltid |
| Middels | 15–20 mg/dag | 8 uker | Ja, alltid |
| Avansert | 20–30 mg/dag | 8 uker | Ja, alltid |
S-23 har en halveringstid på cirka 12 timer, noe som innebærer at de fleste deler opp dosen i to inntak per dag (morgen og kveld) for jevnere blodkonsentrasjoner. En dose på 20 mg deles altså opp i 10 mg til frokost og 10 mg til middag. Substansen er oralt biotilgjengelig og tas som væske (løst i PEG-400 eller etanol) eller i kapselform, avhengig av leverandør.
Høyere doser (>25 mg) øker risikoen for bivirkninger eksponentielt uten proporsjonalt økt effekt, en typisk dose-respons-kurve som flater ut. Erfarne brukere som har testet 30 mg rapporterer sjelden bedre resultater enn ved 20 mg, men nesten alltid verre nattesvette og raskere hårtap.
Post Cycle Therapy (PCT) er ikke valgfritt med S-23. Substansen undertrykker den endogene testosteronproduksjonen kraftig. I dyrestudier ble det målt komplett suppresjon av LH og FSH, noe som plasserer S-23 i samme kategori som anabole steroider når det gjelder hormonell påvirkning. Standard-PCT med Nolvadex (tamoksifen) 20–40 mg per dag i 4 uker eller Clomid (klomifen) 50–100 mg per dag i 4 uker er den vanligste protokollen. Uten PCT risikerer du forlenget hypogonadisme med samtlige symptomer som følger. Tretthet, redusert libido, muskeltap og depresjon. Les mer om PCT og SARM-stacker i vår guide om SARM-stacker 2026.
S-23 bivirkninger. Hva du risikerer
Bivirkningsprofilen for S-23 er den mest aggressive blant kommersielt tilgjengelige SARM-er og ligner i flere henseender milde anabole steroider.
Testosteronsuppresjon er den mest alvorlige bivirkningen. I rottestudier forårsaket S-23 fullstendig suppresjon av spermatogenesen. Sædproduksjonen stanset helt under behandling. Hos mennesker rapporterer brukere testosteronnivåer på 1–3 nmol/L (normalt: 8–30 nmol/L) etter en 8-ukerscykel uten PCT. Denne graden av suppresjon gir alle klassiske symptomer på testosteronmangel.
Andre rapporterte bivirkninger inkluderer nattesvette. Én av de vanligste klagene, sannsynligvis knyttet til hormonfluktuasjon og endret termoregulering. Mange brukere beskriver at de vakner gjennomvåte flere netter i strekk, særlig i løpet av de første to ukene.
Levertoksisitet er mildere enn med orale anabole steroider (17-alfa-alkylerte), men ALAT- og ASAT-verdiene stiger målbart hos de fleste. Blodprøver viser typisk 1,5–2,5 ganger normalverdien ved doser rundt 20 mg per dag. Ikke alarmerende i seg selv, men et tydelig signal om at leveren belastes. Å begrense alkoholinntaket under cykelen og ta leverbeskyttende tilskudd som TUDCA (250–500 mg/dag) eller NAC (600–1200 mg/dag) anbefales i communityet, selv om kliniske bevis mangler.
Hårtap hos genetisk predisponerte er en tilbakevendende rapport, konsistent med den androgene profilen. Redusert HDL-kolesterol med 20–40 % under cykelen er dokumentert i dyrestudier og stemmer overens med anekdotiske blodprøver fra brukere. Denne forskyvningen i lipidprofilen øker den kardiovaskulære risikoen, særlig ved lengre cykler eller gjentatte kurer uten tilstrekkelig restitusjon.
S-23 vs RAD-140. Hvilken SARM passer best for cutting?
Sammenligningen mellom S-23 og RAD-140 (Testolone) dukker opp i hvert SARM-forum. Begge er sterke SARM-er, men profilene skiller seg på viktige punkter.
RAD-140 gir en sterkere anabol effekt relativt til sin androgene profil. Det innebærer mer muskelvekst med færre androgenrelaterte bivirkninger (akne, aggresjon, hårtap). S-23 gir bedre hardhet, vaskularitet og fettforbrenning, men med kraftigere hormonell suppresjon og flere bivirkninger.
Restitusjonen etter cykel skiller seg markant. RAD-140 krever PCT, men suppresjonen er generelt mildere. De fleste restituerer seg innen 4–6 uker med normaliserte testosteronverdier. S-23-suppresjon kan ta 6–10 uker å reversere, selv med aggressiv PCT. Blodprøver under restitusjonen viser ofte at LH og FSH forblir undertrykt lenger etter S-23 sammenlignet med RAD-140, noe som tyder på en dypere forstyrrelse av hypotalamus-hypofyse-gonade-aksen.
Sarm cutting med S-23 passer best for erfarne brukere som allerede har testet mildere SARM-er og forstår risikoene med hormonell suppresjon. RAD-140 er det bedre valget for den som vil ha en sterk SARM med en mer håndterbar bivirkningsprofil. Les vår dybdeguide om RAD-140 Testolone for en fullstendig gjennomgang. Og hvis du undrer deg over den juridiske statusen: sjekk ut vår artikkel om hvorvidt SARM-er er lovlig i Sverige 2026 før du tar noen beslutning.